Ana María Pascual-Leone Pascual (Presentación): Hoy hemos venido a conmemorar el centenario del Premio Nobel de Química que concedieron a Mme. Curie en 1911 por sus estudios sobre radiactividad y sus descubrimientos del radio y del polonio. Como saben ... [Móvil]
Móvil, sesión, del, 19-10-2011, ·, josé, luis, moreno, frigols
Ana María Pascual-Leone Pascual (Presentación): Hoy hemos venido a conmemorar el centenario del Premio Nobel de Química que concedieron a Mme. Curie en 1911 por sus estudios sobre radiactividad y sus descubrimientos del radio y del polonio. Como saben ustedes, ya había recibido, en 1903, el Premio Nobel de Física junto con su marido, Pierre Curie, y compartido, también, con Henri Becquerel, el cual fué el primero en descubrir ciertas radiaciones que existían en el oxido de uranio. José Luis Moreno Frigols (Radiofármacos: Perspectivas actuales):Desde hace cuatro décadas el 99mTc es el radionúclido de elección para la preparación de una amplia variedad de radiofármacos debido a sus favorables caracteristicas químicas y radioquímicas. En la presente comunicación se pretende mostrar los avances realizados en los últimos años en la utilización de los radiofármacos tecneciados presentando a título de ejemplos algunas sustancias marcadas con este radionúclido estudiadas con objeto de mejorar las propiedades de los radiofármacos ya conocidos o bien posibilitar la realizacion de nuevas exploraciones. Con esta finalidad se presentan la 99mTc-rBitistatina como un posible agente de marcaje plaquetario para la obtención de imágenes en trombos y embolias, la obtención de imágenes de melanoma humano mediante el péptido híbrido 99mTc-Arg-Gly-Asp (RGD) conjugado a ?-MSH, la preparación y evaluación preliminar de un derivado de 99mTc(CO)3-11-progesterona preparado mediante química "click" para señalar la sobreexpresión de receptores en el cáncer de mama, el 99mTc-metil-piperidinil citectreno carboxilato en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, el marcaje de interleukina-2 recombinante humana con 99mTc mediante hidrazinonicotinamida, la 99mTc-N-sulfanilamida ferroceno carboxamida dirigida a la localización de infecciones, y la síntesis y evaluación de un péptido conjugado a la bombesina citotóxica marcado con 99mTc dirigido a tumores expresantes de receptores de bombesina entre otros. Para completar la panorámica actual se mencionan algunos radiofármacos de reciente aplicación en PET, así como los avances en radiofármacos terapéuticos con especial atención a las aplicaciones de los radionúclidos emisores alfa.